簡単な説明：
CAS番号：112811-59-3
分子式：C19H22FN3O4
分子量：375.39
化学構造：
| 基本情報 | |
| 商品名 | 112811-59-3 |
| 学年 | 医薬品グレード |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 |
| アッセイ | 99% |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| パッキング | 25kg/ドラム |
| 保管所 | 涼しく乾燥した場所に保管してください |
製品説明
ガチフロキサシンは、キノロン系抗生物質として知られる薬物のクラスに属し、急性副鼻腔、肺、または尿路感染症および性感染症の細菌感染症の治療に使用されます。この薬は、経口、錠剤、または注射で服用できます。関連する一般的な副作用ガチフロキサシンには、吐き気、膣炎（膣の刺激または炎症）、下痢、頭痛、めまい、および不規則な心拍が含まれます.一般に、ガチフロキサシンは、他の AOM 療法に反応しない人に使用されます。
ある研究では、再発性中耳炎 (OM) の治療においてガチフロキサシンがアモキシシリン/クラブラン酸と比較され、子供の治療失敗における AOM と比較された.結果は、両方の薬物が十分に許容されることを示しました。最も一般的な副作用は下痢でした。研究者は、1日1回のガチフロキサシンによる治療は、1日2回のアモキシシリン/クラブラン酸と同じくらい効果的であると結論付けました.他の医学文献では、ガチフロキサシンはAOMの3番目の治療オプションとして注目されています.
医薬品への応用
スペクトルには Acinetobacter spp と Aeromonas spp が含まれますが、Ps に対してはあまり活性がありません。緑膿菌およびその他の非発酵性グラム陰性桿菌。ブドウ球菌のメチシリン耐性株よりもメチシリン感受性株に対してより活性があります。また、クラミジア、マイコプラズマ、レジオネラ菌に対しても有効です。嫌気性菌に対してある程度の活性があります。
経口摂取するとほぼ完全に吸収され、体の多くの組織や体液に広く分布します。血漿半減期は 6 ～ 8 時間です。薬の70％以上が尿中に変化せずに排泄されます。腎クリアランスは、中程度の腎不全では 57% 減少し、重度の腎不全では 77% 減少します。
一部の患者の QTC 間隔の延長と真性糖尿病への干渉により、ほとんどの国で全身使用のための薬物の使用が中止されました。ガチフロキサシンは、北米では点眼薬としてのみ使用されています。
副作用
ガチフロキサシンは胃腸管から十分に吸収され（経口摂取率はほぼ 100%）、1050 kcal のコンチネンタルブレックファーストを併用しても、摂取率に影響はありませんでした。標準用量は 400 mg od で、経口製剤と静脈内製剤の両方が利用可能です。
一般的な副作用
眼感染症の悪化
目の刺激
目の痛み
味の変化
