簡単な説明:
CAS番号:112811-59-3
分子式:C19H22FN3O4
分子量:375.39
化学構造：
| 基本情報 | |
| 製品名 | 112811-59-3 |
| 学年 | 医薬品グレード |
| 外観 | 白色からオフホワイトの結晶性粉末 |
| アッセイ | 99% |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| パッキング | 25kg/ドラム |
| ストレージ | 涼しく乾燥した場所に保管してください |
製品説明
ガチフロキサシンはキノロン系抗生物質として知られる薬物の一種に属し、急性副鼻腔、肺、尿路感染症および性感染症の治療に使用されます。この薬物は経口、錠剤、または注射で摂取できます。関連する一般的な副作用ガチフロキサシンには、吐き気、膣炎（膣の刺激または炎症）、下痢、頭痛、めまい、不整脈などの症状が含まれます。一般に、ガチフロキサシンは、他の AOM 療法に反応しない人々に使用されます。
ある研究では、小児の再発性中耳炎（OM）および治療失敗例におけるAOMの治療において、ガチフロキサシンとアモキシシリン/クラブラン酸塩が比較されました。再発性中耳炎またはAOM不全を患う乳児および小児354人に、ガチフロキサシンまたはアモキシシリン/クラブラン酸塩の投与を受けました。結果は、両方の薬剤の忍容性が良好であることを示しました。最も一般的な副作用は下痢でした。研究者らは、1日1回のガチフロキサシンによる治療は、1日2回のアモキシシリン/クラブラン酸塩と同等の効果があると結論付けました。他の医学文献では、ガチフロキサシンはAOMにおける第3選択の治療選択肢として注目されています。
医薬品への応用
このスペクトルにはアシネトバクター属とエロモナス属が含まれますが、Ps に対してはあまり活性がありません。緑膿菌およびその他の非発酵性グラム陰性桿菌。メチシリン耐性株よりもメチシリン感受性ブドウ球菌株に対してより活性です。クラミジア、マイコプラズマ、レジオネラ属菌に対しても有効です。嫌気性菌に対してある程度の活性を持っています。
経口摂取するとほぼ完全に吸収され、体全体の多くの組織や体液に広く分布します。血漿半減期は 6 ～ 8 時間です。薬物の 70% 以上が変化せずに尿中に排泄されます。腎クリアランスは、中等度の腎不全では 57% 減少し、重度の腎不全では 77% 減少します。
一部の患者における QTC 間隔の延長と糖尿病への干渉により、ほとんどの国で全身使用のための薬物の使用が中止されています。ガチフロキサシンは、北米では点眼液としてのみ使用され続けています。
副作用
ガチフロキサシンは胃腸管からよく吸収され（経口利用率はほぼ 100%）、コンチネンタル ブレックファスト（1050 kcal）の併用はその利用率に影響を与えませんでした。標準用量は 400 mg od で、経口製剤と静脈内製剤の両方が利用可能です。
よくある副作用
眼感染症の悪化
目の炎症
目の痛み
味の変化
