簡単な説明:
CAS番号:24729-96-2
分子式:C18H34ClN2O8PS
分子量:504.96
化学構造：
| 基本情報 | |
| 製品名 | リン酸クリンダマイシン |
| 学年 | 製薬グレード |
| 外観 | 白い粉 |
| アッセイ | 95% |
| 貯蔵寿命 | 2年 |
| パッキング | 25kg/ドラム |
| 状態 | 安定していますが、冷暗所に保管してください。強力な酸化剤、グルコン酸カルシウム、バルビツール酸塩、硫酸マグネシウム、フェニトイン、ビタミンB群ナトリウムとの互換性はありません。 |
説明
リン酸クリンダマイシンは、親抗生物質であるリンコマイシンの 7 (R)-ヒドロキシル基の 7 (S)-クロロ置換によって生成される半合成抗生物質の水溶性エステルです。それはリンコマイシン（リンコサミド）の誘導体です。主にグラム陽性好気性菌および広範囲の嫌気性細菌に対して静菌作用があります。感染症の治療に使用される局所抗生物質です。これらには、気道の感染症、敗血症、腹膜炎、骨感染症が含まれる場合があります。中等度から重度のニキビの治療にも使用されます。
使用
リン酸クリンダマイシンは、炎症性尋常性ざ瘡の治療において、局所的に単独で、または過酸化ベンゾイルと組み合わせて使用されます。クリンダマイシン局所療法の潜在的な利点を比較検討する際には、薬剤に関連する重篤な胃腸障害の可能性を考慮する必要があります。尋常性座瘡の治療は個別化され、優勢な座瘡病変の種類と治療に対する反応に応じて頻繁に変更される必要があります。クリンダマイシンなどの局所抗感染症薬は、一般に軽度から中程度の炎症性座瘡の治療に効果的です。ただし、局所抗感染症薬を単独療法として使用すると、細菌耐性が生じる可能性があります。この耐性は臨床効果の低下に関連しています。局所クリンダマイシンは、過酸化ベンゾイルまたは局所レチノイドと併用した場合に特に有用です。臨床研究の結果は、併用療法により総病変数が 50 ～ 70% 減少することを示しています。
クリンダマイシン 2-リン酸塩は、半合成リンコサミドであるクリンカマイシンの塩です。この塩は、クリンダマイシンの糖の 2-ヒドロキシ部分を選択的にリン酸化することによって調製されます。リン酸塩の導入により、注射用製剤の溶解性が向上します。リンコサミドファミリーの他のメンバーと同様に、クリンダマイシン 2-リン酸塩は、嫌気性細菌や原生動物に対して活性を持つ広域抗生物質です。クリンダマイシンは、23S リボソーム サブユニットに結合することで作用し、タンパク質合成をブロックします。
