基本情報 | |
製品名 | セフォペラゾンナトリウム + スルバクタムナトリウム (1:1/2:1) |
キャラクター | 粉 |
CAS番号 | 62893-20-3 693878-84-7 |
色 | 白色〜淡褐色の粉末 |
貯蔵寿命 | 2年 |
等級基準 | 医療グレード |
純度 | 99% |
CAS番号 | 62893-20-3 |
パッケージ | 10kg/ドラム |
説明
説明:
セフォペラゾンナトリウム + スルバクタムナトリウム (1:1/2:1) は、セフォペラゾンとの 1:1 配合製品として最近導入された非経口活性の β-ラクタマーゼ阻害剤です。このタイプの薬剤として初めて導入されたクラブラン酸と同様に、スルバクタムは耐性株に対するβ-ラクタム系抗生物質の有効性を高めます。
使用法:
半合成β-ラクタマーゼ阻害剤。抗菌剤としてβ-ラクタム系抗生物質と併用されます。
セフォペラゾンナトリウム塩は、rMrp2 媒介の [3H]E217βG 取り込みを阻害するセファロスポリン系抗生物質で、IC50 は 199 μM です。対象: 抗菌性セフォペラゾンは、静脈内または筋肉内投与用の無菌、半合成、広域スペクトルの非経口セファロスポリン抗生物質です。 2 g のセフォペラゾンを静脈内投与した後、血清中のレベルは薬物投与期間に応じて 202 μg/mL から 375 μg/mL の範囲でした。 2 g のセフォペラゾンを筋肉内注射した後、1.5 時間の平均ピーク血清レベルは 111 μg/mL です。投与後 12 時間でも、平均血清レベルは依然として 2 ~ 4 μg/mL です。セフォペラゾンは 90% が血清タンパク質に結合します。