ベツリン酸医療中間体

簡単な説明:

CAS番号:472-15-1

分子式:C₃₀H₄₈O₃

分子量:456.71

化学構造：

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製品詳細

製品タグ

基本情報
製品名	ベツリン酸
学年	製薬グレード
外観	白またはオフホワイト
アッセイ	98%
貯蔵寿命	2年
パッキング	25kg/ドラム
状態	安定していますが、冷暗所に保管してください。強力な酸化剤、グルコン酸カルシウム、バルビツール酸塩、硫酸マグネシウム、フェニトイン、ビタミンB群ナトリウムとの互換性はありません。

説明

ベツリン酸 (472-15-1) は、白樺 (Betula pubescens) から採取される天然のルパントリテルペノイドです。さまざまな細胞株でアポトーシスを誘導します。1 ミトコンドリア透過性遷移孔の開口を誘導します。2 ? 化学療法抵抗性の結腸がん細胞株における抗がん剤治療の化学増感剤として作用します。3 細胞透過性です。

使用

ベツリン酸は天然の五環性トリテルペノイドです。ベツリン酸は、抗炎症作用および抗 HIV 作用を示します。ベツリン酸は、p53 および CD95 に依存しない機構を通じてミトコンドリアのアポトーシス経路を直接活性化することにより、腫瘍細胞のアポトーシスを選択的に誘導します。ベツリン酸は TGR5 アゴニスト活性も示します。

ベツリン酸 (BetA) は次の場合に使用されています。

1. デング熱ウイルス (DENV) に対する抗ウイルス剤としての効果をテストする。

2.脂質代謝と明細胞腎細胞癌 (ccRCC) 細胞の増殖を抑制するステロール調節要素結合タンパク質 (SREBP) 阻害剤として。

3.多発性骨髄腫モデルにおける細胞生存率およびアポトーシス細胞死アッセイの抗腫瘍特性をテストするための治療法として。

抗がん研究

この化合物は、ダケカンバおよびジジフス種から得られる五環性トリテルペンであり、ヒト黒色腫細胞に対して選択的細胞毒性を示します (Shoeb2006)。それは、活性酸素種を生成し、MAPKカスケードを活性化し、ストップポイソメラーゼIを阻害し、血管新生を阻害し、増殖促進転写活性化因子を調節し、アミノペプチダーゼ-Nの活性を調節し、それによって癌細胞においてサポトーシスを誘導する(Desai et al. 2008; Fulda 2008)。